El aire comprimido limpio que se utiliza en los procesos de manufacturas en la industria farmacéutica deben ser verificado su calidad de pureza, dado que están en contacto directo o indirecto con el producto, como, por ejemplo, en etapas de granulación, recubrimiento, secado de materiales, envasado primario, etc.
De acuerdo a la ISO 8573, guía de procesos de gases de la ISPE y BPM existen pruebas críticas a verificar durante la etapa de calificación del aire comprimido limpio, como, por ejemplo: trazas de aceite, vapor de agua, recuentos de partículas, entre otros.
Lo que se busca con la calificación del sistema de generación, almacenamiento y distribución del aire comprimido limpio es prevenir que asegure no ser una fuente potencial de contaminación para los productos que se encuentren en contacto directo o indirecto con el producto.
– Conocerás el diseño para obtención de aire de comprimido limpio.
– Aprenderás que referencias se tienen para el diseño de pruebas.
– Serás capaz de ejecutar calificación de sistemas de generación, almacenamiento y distribución de aire comprimido limpio.
· Características de Diseño
· Construcción
· Puesta en marcha
· Clasificación de aire comprimido Limpio,
· Frecuencia de ensayos
· Calificación de diseño (CDi)
· Calificación de instalación (CI)
· Calificación de desempeño (CO)
· Calificación de desempeño (CD)
· Métodos de Ensayo – Medición de trazas de aceite – Medición de trazas de vapor de agua – Medición de recuento de partículas no viables – Recuento de partículas viables
· Elaboración de protocolo y reporte de calificación
· Casos aplicativos durante el desarrollo del curso.
Químico Farmacéutico con 20 años de experiencia en la industria farmacéutica, con estudios en aseguramiento de calidad, validaciones, buenas prácticas de laboratorio y buenas prácticas de manufactura en el sector farmacéutico.
Se ha desempeñado en diferentes áreas de la Industria Farmacéutica: Producción, desarrollo de productos nuevos, Control de Calidad, Validaciones y Aseguramiento de la calidad, en empresas como CIPA, Infarmasa S.A., Farmacéutica del Pacífico, B.Braun Medical Perú, entre otros, desempeñando cargos de responsabilidad en validaciones, control de calidad y aseguramiento de la calidad. Actualmente es Jefe de Validaciones de Laboratorios B. Braun Medical Perú S.A.
Cuenta con capacitación internacional en temas de Validaciones con especialistas de Puerto Rico, Brasil, España, etc. Es miembro de la “Parenteral Drug Asociation (PDA)”. Consultor y Expositor en temas de validaciones y aseguramiento de la calidad en el sector farmacéutico.
Sábados y domingos de 9:00 a 11:00 horas (zona horaria GMT- 5)
9, 10, 23, 24 de abril del 2022
Hora de: Perú, Ecuador, Colombia, Panamá
Otros países según zona horaria
S/ 360.00
(USD$ 99)
Pago al contado
Incluye:
Materiales e información técnica traducida al español en archivo electrónico y certificado a nombre de la empresa KORVAL.
(*) El participante firmará una carta de compromiso aceptando el financiamiento respectivo.
Descuentos Corporativos:
De 2 a 5 asistentes: 5%
Descuentos Personales:
Por haber participado en cursos organizados por KORVAL: 5%
Realizar el depósito a la cuenta de KORVAL Products & Services EIRL
Pagos a través de PAYPAL. Solicitar boleto de pago.
N° Cuenta corriente BCP – Soles : 194-2433582-0-3-5
N° Cuenta interbancaria BCP – Soles : 002-194-002433582035-93
N° Cuenta de ahorros BCP – Dólares : 194-38262259-1-4-5
Lic. Marita Arce
✉ marita.arce@korval.com.pe – eventos@korval.com.pe
📱 +51 951 931 327
☎️ 01 260 4358
