La farmacovigilancia es definida por la OMS como la ciencia y actividades relacionadas con la detección, valoración, entendimiento y prevención de efectos adversos o de cualquier otro problema relacionado con medicamentos.
La OPS/OMS ha cooperado con los países de la Región para el fortalecimiento de capacidades en el área. El mayor conocimiento de los profesionales de la salud y la población al respecto, resulta imprescindible para un manejo más seguro de las vacunas y los medicamentos general en apoyo a una mejor calidad de atención.
Martes 20 y jueves 22 de setiembre del 2022
De 20:00 a 22:00 h.
Zona horaria GMT- 5 (Perú, Ecuador, Colombia y Panamá).
Otros países según zona horaria
04 horas
Modalidad on line en tiempo sincrónica: Vía Zoom
✔️Farmacovigilancia: Definiciones, términos y generalidades, historia, importancia, fases.
✔️Reacción adversa a medicamento (ram): Definición, clasificación y evaluación de la gravedad. Errores de medicación.
✔️Evaluación de causalidad: Concepto, importancia, métodos.
✔️Métodos en farmacovigilancia: farmacovigilancia pasiva y activa.
✔️Farmacovigilancia de productos biológicos y vacunas: esavi (clasificación, gravedad), aesi. Gestión y evaluación de esavi graves.
✔️Importancia de la notificación de ram y esavi, modalidades de notificación (física y electrónica).
✔️Señales en farmacovigilancia: Definición, importancia y detección.
✔️Buenas Prácticas de Farmacovigilancia
Químico farmacéutico egresado de la UNMSM, con más de 20 años de experiencia profesional en diversos campos del sector farmacéutico del ámbito privado y público: farmacovigilancia, evaluación de estudios clínicos para sustento de eficacia y seguridad de productos farmacéuticos, Gestión de Asuntos Regulatorios y Aseguramiento de la Calidad. Cuenta con una Maestría en Epidemiología Clínica (UPCH) y Diplomado en Asuntos Regulatorios Farmacéuticos (UNMSM). Ha recibido entrenamiento en Farmacovigilancia en el Uppsala Monitoring Center de Suecia, centro colaborador de la OMS en temas de farmacovigilancia.
