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El documento de las Buenas Prácticas de Laboratorio (BPL), contribuye a regularizar los principales aspectos como requisitos básicos para el control de calidad de Laboratorios Farmacéuticos, de manera que se pueda garantizar los resultados, por lo tanto, a través de este Curso Teórico podremos afianzar los requisitos principales para que puedan ser aplicados en el control de calidad de la Industria Farmacéutica.
Este curso brindará asimismo a los asistentes actualizar y reforzar los requisitos dados por la OMS a través del Reporte Técnico N° 44 (2010) para los Laboratorios de Control de Calidad Farmacéutico y afianzar los requisitos microbiológicos a través del Reporte Técnico N° 45 (2011) para Laboratorios de Microbiología Farmacéutica y de este modo estén aptos para cualquier tipo de Supervisión y/o Auditorías, por parte de los propios laboratorios y/o las entidades regulatorias.
Además, se desarrolla las directivas de Buenas Prácticas de Laboratorio (BPL) de la entidad sanitaria de Perú.[/vc_column_text][/vc_column][/vc_row][vc_row][vc_column width=”1/2″][vc_column_text]
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Mag. QF. Ofelia Villalva Rojas (ver aquí)Química Farmacéutica, egresada de la Universidad Estatal de Zaparozhie – Ucrania. Maestría en Salud Pública de la Escuela de Salud Pública Fio Cruz de Brasil, miembro del equipo de auditores de la empresa ANAB (ANSI-ASQ National Acreditation Board), en ISO 17025.[/vc_column_text][/vc_column][vc_column width=”1/3″][vc_column_text]
Lic. Verónica López Caycho (ver aquí)Bióloga, egresada de la Universidad Particular Ricardo Palma, con 20 años de experiencia en el Control de Calidad Microbiológico y Biológico de Productos Farmacéuticos.[/vc_column_text][/vc_column][vc_column width=”1/3″][vc_column_text]
Mag. Q.F. Ricardo J. Giraldo Ramírez (ver aquí)Químico Farmacéutico con 18 años de experiencia en la industria farmacéutica, con estudios en aseguramiento de calidad, validaciones y BPM, BPL. Se ha desempeñado en diferentes áreas en la Industria Farmacéutica: En producción, desarrollo de productos nuevos, Control de Calidad, Validaciones y Aseguramiento de la calidad.[/vc_column_text][/vc_column][/vc_row][vc_row][vc_column][vc_column_text]
(Vía web) Enviar la ficha de inscripción con sus datos al correo korval@korval.com.pe, adjuntando el comprobante de pago respectivo.
(Vía telefónica) Llamar en horario de oficina al teléfono (+51) 260 4358 para absolver sus consultas y coordinar el sistema de pago.
Realizar el depósito a la cuenta de KORVAL Products & Services EIRL.
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